干眼症治疗

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仅4周就产生基底泪膜的鼻喷雾剂FDA批 [复制链接]

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彭洋怎么样 http://news.39.net/bjzkhbzy/210723/9222324.html

年10月18日,FDA批准伐尼克兰溶液(Tyrvaya)鼻腔喷雾剂用于治疗干眼症,这是第一种也是唯一一种治疗干眼症症状的鼻腔喷雾剂。

OysterPoint公司表示,Tyrvaya可以与胆碱能受体结合,激活三叉神经副交感神经通路,从而增加基底泪膜的产生。该喷雾剂是一种高选择性胆碱能激动剂,每个鼻孔每天喷两次。这种治疗方法为干眼症患者提供了一种新的选择,特别是那些难以使用眼药水的患者。

在ONSET-1、ONSET-2和MYSTIC临床试验中,对多例轻度、中度或重度干眼症患者使用了该鼻喷雾剂。在ONSET-1和ONSET-2试验中,大多数患者为女性,平均标准年龄为61岁,平均基线眼干评分为59.3。在研究过程中允许使用人工泪液。

研究人员通过麻醉Schirmer评分比较自基线开始的变化来测量基础泪液的分泌量,通过眼干评分比较自基线开始的变化来测量眼干度。使用Tyrvaya治疗的患者,在第4周时通过麻醉Schirmer评分进行评估,在泪膜生成方面具有统计学意义的显著改善。

此外,在ONSET-1研究中,52%的患者的Schirmer评分较基线时至少增加了10mm;在ONSET-2研究中,47%的患者的Schirmer评分较基线时至少增加了10mm,而接受vehicle(赋形剂)治疗的患者分别为14%和28%。在ONSET-1和ONSET-2研究中,接受Tyrvaya治疗的患者在第4周时,Schirmer评分的平均变化分别为11.7mm和11.3mm,而接受vehicle治疗的患者分别为3.2mm和6.3mm。

在ONSET-1研究的受控不良环境中,接受Tyrvaya治疗的患者在第3周的眼干评分与基线相比的平均变化为-16mm,而接受vehicle治疗的患者为-4.4mm,符合终点要求。在ONSET-2试验中,第4周的眼干评分与基线相比,Tyrvaya治疗组的平均变化为-10.3mm,而vehicle治疗组的平均变化为-7.4mm,这一发现没有达到终点要求。

据报道,82%的患者最常见的不良反应是打喷嚏。5%至16%的患者报告的不良事件包括咳嗽、喉咙刺激和鼻子刺激。

Tyrvaya将于年11月携处方上市。这种鼻腔喷雾剂是一种新的治疗方法,对于干眼症患者来说,拥有一种在4周内就能产生基底泪膜的产品是难以置信的,不仅起效快,而且更加方便。

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